Densidad mineral ósea en posmenopáusicas tratadas con 17 β-Estradiol/ Drospírenona
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Palabras clave

Densidad mineral ósea
Drospírenona
17β-Estradiol
Menopausia
Osteoporosis

Cómo citar

Baabel-Romero, N., Urdaneta, J. R., Baabel-Zambrano, N., Mejia, R., & Levy, A. (2022). Densidad mineral ósea en posmenopáusicas tratadas con 17 β-Estradiol/ Drospírenona. Revista Estudiantil CEUS (Ciencia Estudiantil Unidad De Salud), 4(1), 15-26. Recuperado a partir de https://ceus.ucacue.edu.ec/index.php/ceus/article/view/80

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http://resolve.scienceontheweb.net/ark:/89949/ceus.v4i1.80

Resumen

Introducción: El climaterio y la menopausia pueden alterar la calidad de vida de la mujer, produciendo secuelas por el incremento en el riesgo de sufrir osteoporosis (OP) y enfermedad isquémica cardiovascular. Objetivo: Determinar la densidad mineral ósea (DMO) de mujeres posmenopáusicas tratadas con 17β-estradiol/Drospírenona atendidas en las consultas de Ginecología y de Menopausia del Hospital “Dr. Pedro García Clara” en Ciudad Ojeda, Estado Zulia. Métodos: Investigación de tipo comparativa con diseño de casos y controles, no experimental y transeccional, donde se estudió la densidad mineral ósea (DMO), tanto a nivel de columna lumbar como en cuello del fémur, en 60 mujeres posmenopáusicas, tratadas (casos) o no (controles) con 17β-estradiol/Drospírenona como terapia de reemplazo hormonal (TRH). Resultados: Se comprobó que las usuarias de esta TRH presentaron de forma muy significativa (p < 0,001) tanto una mejor DMO como mejores puntuaciones en los índices T en proyecciones realizadas a nivel de columna lumbar y cuello femoral al compararse con las que no recibieron el tratamiento hormonal; lo cual se tradujo en una menor prevalencia de Osteoporosis (6.67% vs. 30.00%) y Osteopenia (13.33% vs. 46.67%), presentando las no usuarias de la terapia hormonal un riesgo significativo (p < 0,05) de 6 veces más probabilidad de presentar alguna alteración en la DMO. Conclusión: El uso de 17β-estradiol/Drospírenona como TRH en mujeres posmenopáusicas representó un factor protector para el desarrollo de Osteoporosis y Osteopenia.

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